旋转蒸发仪的操作使用注意事项介绍
旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。
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PerkinElmer使用Torion T-9 GC-MS在药品领域对违禁类药物的检测整体解决方案
PerkinElmer开发建立超高效液相串联质谱法分析芬太ni类药物以及便携式气质联用仪现场快速筛查芬太ni类药物的整体解决方案。
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根据ICH Q3D,USP <232>,<233>等密闭消解分析元素杂质
所有样品都分为两组，一组为药品，另一组为药品分别添加目标*不同比例的元素（Cd、Pb、As、Hg）。每个样品溶液准备三份。不同的样品分别用不同的预消解时间进行消解，加入适量的酸，按照相关微波程序上机进行消解。
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HS-GC-MS 检测原料药厄贝沙坦中 N- 亚硝基二jia胺和 N- 亚硝基二乙胺
本文利用岛津公司GCMS-QP2020NX气相色谱-质谱联用仪结合HS-20顶空进样器，建立了原料药厄贝沙坦中N-亚硝基二jia胺和N-亚硝基二乙胺的同时测定方法。
新一代高性能OES光谱仪-全面金属分析控制
新型OE750直读光谱仪具有超高的分析性能水平。它涵盖金属元素的所有光谱，并具备一些低检出限。因此，此款分析仪具备价格高昂的同类仪器所能提供的功能水平，可*为许多金属加工企业提供优质分析。
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- 型号：PMI-MASTER Pro
制药行业小微样品澄清度的测定
2015年国家药典委员会（原名卫生部药典委员会成立于1950年）根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责组织编纂《中华人民共和国药典》及制定、修订国家药品标准，是法定的国家药品标准，由国家食品药品监督管理部门批准颁布实施。新药典中发布了对于药品澄清度的检测要求，它将澄清度由清到浊规定了0.5-4（见表1）5个澄清度级号。
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使用NexION 2000 ICP-MS检测和验证药用抗酸剂中的1级和2*元素杂质
本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素，就能轻松地克服这项挑战。我们展示了利用珀金埃尔默公司NexION®2000ICP-MS，依照USP通则的规定，对抗酸剂中1级和2*元素杂质进行验证的数据。
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- 型号：NexION 5000
Spectrum Two N FT-NIR近红外光谱仪用于药品原料检测
利用近红外光谱仪快速测试原材料样品近红外光谱图，与已知原料近红外谱图比对，确定样品主要成分或可能成分，测试速度快，方便快捷，非常适用于产品质量控制过程中。
ICP定量分析中草药（TCM）中的重金属
草药产品中有害的汞，铅和镉等元素的浓度经常被讨论，有时还会被报道。为了确保药物安全，强烈要求使用可靠的消化方法进行元素定量分析。500mg的草药或具有类似基质的样品已经可以用6mLHNO3*消化，并且保持时间为20分钟。一式三份消化样品，每次微波消化运行中加入一个空白。对检测到的浓度与空白值进行数学校正。
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